批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2402722號(hào)
Cedex HiRes Analyzer 細(xì)胞培養(yǎng)分析儀
Cedex HiRes 系統(tǒng)的 特征性高清掃描圖像使您能夠細(xì)致入微地觀察細(xì)胞培養(yǎng)中的微小變化�；谂_(tái)酚藍(lán)排斥法，作為知 名的Cedex系統(tǒng)的新代，Cedex HiRes系統(tǒng)具強(qiáng)大的功能，自動(dòng)化水平以及測(cè)量精確度 高的特點(diǎn)。
在生物制藥工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中，為重要的點(diǎn)是優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)條件，盡可能大化地提高產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì) 量。細(xì)胞的濃度、活力、結(jié)團(tuán)率、形態(tài)、以及細(xì)胞碎片數(shù)量是我們了解反應(yīng)器中細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)的重要 的指標(biāo)。確保起始階段的細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)在要求范圍內(nèi)是任何細(xì)胞分析的重要提；同時(shí)也是保證高重復(fù) 性、高精度和不同培養(yǎng)階段可比性的要條件。Cedex HiRes系統(tǒng)為您密切監(jiān)測(cè)和記錄這些參數(shù)，從 而為培養(yǎng)過(guò)程中不同時(shí)間點(diǎn)的大量樣品的比較提供了可能。
Cedex HiRes高清圖像細(xì)胞分析系統(tǒng)完全符合生物制藥生產(chǎn)的工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，例如符合包括21 CFR part 11 在內(nèi)的各種GMP 法規(guī)，在范圍內(nèi)的GMP生物制藥企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中廣泛使用。我們?yōu)槟峁?齊備的文件和IQ/OQ模板，客制化的驗(yàn)證服務(wù)和系統(tǒng)適應(yīng)性測(cè)試(System Suitability Test, SST)自動(dòng) 工具，既保證設(shè)備的穩(wěn)定性能表現(xiàn)，又提供了不同時(shí)間不同設(shè)備之間的可參照性。
的技術(shù)，強(qiáng)大的功能，大大提升您的研究和生產(chǎn)效率。
滿足GMP法規(guī)要求，數(shù)據(jù)可追溯，透明度和可靠性高
簡(jiǎn)便省時(shí)的樣本操作
高效自動(dòng)染色及樣品混勻
同時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞濃度、活力度和形態(tài)學(xué)特征
自動(dòng)化的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力度測(cè)試，避免人為因素干擾，結(jié)果更可信
高清圖像和可移動(dòng)的顯微鏡技術(shù)
全新軟件特性和友好的畫(huà)圖輸出，快速得到分析結(jié)果
40.5 cm x 53.5 cm x 46.5 cm (W x D x H)
重量: 26.9 kg的技術(shù)，強(qiáng)大的功能，大大提升您的研究和生產(chǎn)效率。
滿足GMP法規(guī)要求，數(shù)據(jù)可追溯，透明度和可靠性高
簡(jiǎn)便省時(shí)的樣本操作
高效自動(dòng)染色及樣品混勻
同時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞濃度、活力度和形態(tài)學(xué)特征
自動(dòng)化的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力度測(cè)試，避免人為因素干擾，結(jié)果更可信
高清圖像和可移動(dòng)的顯微鏡技術(shù)
全新軟件特性和友好的畫(huà)圖輸出，快速得到分析結(jié)果
40.5 cm x 53.5 cm x 46.5 cm (W x D x H)
技術(shù)支持：阿儀網(wǎng)， (滬)-非經(jīng)營(yíng)性-2022-0060總訪問(wèn)量：4457822
